FDA advierte posible riesgo de ceguera por medicamentos GLP-1
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- La FDA de Estados Unidos emitió una advertencia sobre un posible vínculo entre los medicamentos de la familia GLP-1, utilizados para la diabetes y el control de peso, y la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), condición que puede causar pérdida permanente de la visión.
- Tras revisar 126 ensayos clínicos, la agencia detectó una mayor incidencia de NAION en pacientes que usan estos fármacos frente al grupo placebo.
- La FDA solicitará actualizar las etiquetas de los productos, pero aconseja no suspender el tratamiento sin consultar a un médico. Al Diálogo
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Al Diálogo · actualizado hace 2 d
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La FDA de Estados Unidos emitió una advertencia sobre un posible vínculo entre los medicamentos de la familia GLP-1, utilizados para la diabetes y el control de peso, y la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), condición que puede causar pérdida permanente de la visión. Tras revisar 126 ensayos clínicos, la agencia detectó una mayor incidencia de NAION en pacientes que usan estos fármacos frente al grupo placebo. La FDA solicitará actualizar las etiquetas de los productos, pero aconseja no suspender el tratamiento sin consultar a un médico.
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