FDA exige advertencias por riesgo de pérdida de visión en fármacos GLP-1

Publicado el 9 de noviembre de 2026 · Actualizado el 9 de noviembre de 2026

• La FDA ordenó a los fabricantes de medicamentos GLP-1 incluir advertencias sobre el riesgo de pérdida de visión en sus etiquetas de seguridad. ADN 40 CNN en Español The Washington Post Telemundo
• La medida responde a la detección de una mayor incidencia de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) en usuarios de estos fármacos. ADN 40 CNN en Español Telemundo The Independent
• La condición ocular identificada, conocida como NAION, puede provocar la pérdida permanente de la visión o ceguera repentina. Telemundo The Independent Denver Post Daily Mail
• Los medicamentos afectados incluyen productos populares como Ozempic, Wegovy, Zepbound y Mounjaro. ADN 40 The Washington Post Telemundo Denver Post
• La orden de actualización de etiquetas afecta directamente a fabricantes como Novo Nordisk y Eli Lilly. ADN 40 El Mañana de Nuevo Laredo
• La agencia determinó que, aunque la afección es extremadamente rara, los datos clínicos justifican la inclusión de la advertencia. Daily Mail

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