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Vacina brasileira contra a malária recebe autorização da Anvisa para iniciar testes em humanos

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  • La agencia reguladora brasileña Anvisa ha autorizado los ensayos clínicos en humanos de una nueva vacuna contra la malaria Vivax, la cepa más frecuente en Brasil.
  • El inmunizante, desarrollado mediante una alianza entre la UFMG, la USP y Cristália, busca cubrir un vacío sanitario global, ya que actualmente no existe una vacuna aprobada para esta variante específica.
  • Este avance representa un paso crucial hacia el desarrollo de una solución nacional para una de las enfermedades infecciosas más comunes del país. Estadao

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Anvisa autoriza testes em humanos de vacina brasileira contra tipo mais comum de malária

La agencia reguladora brasileña Anvisa ha autorizado los ensayos clínicos en humanos de una nueva vacuna contra la malaria Vivax, la cepa más frecuente en Brasil. El inmunizante, desarrollado mediante una alianza entre la UFMG, la USP y Cristália, busca cubrir un vacío sanitario global, ya que actualmente no existe una vacuna aprobada para esta variante específica. Este avance representa un paso crucial hacia el desarrollo de una solución nacional para una de las enfermedades infecciosas más comunes del país.

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Vacina brasileira contra a malária recebe autorização da Anvisa para iniciar testes em humanos

La agencia reguladora de salud de Brasil, Anvisa, ha autorizado los ensayos clínicos en humanos para Vivaxin, una nueva vacuna contra la malaria desarrollada por la UFMG, la USP y Cristália. A diferencia de las vacunas existentes que atacan al parásito Plasmodium falciparum, Vivaxin está diseñada para combatir el Plasmodium vivax, la cepa más común en Brasil. La primera fase involucrará a 48 voluntarios sanos en Belo Horizonte para evaluar la seguridad y la respuesta inmunológica. Aunque es prometedora, la vacuna aún requiere años de pruebas antes de su aprobación comercial.

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