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¿Tienes PARACETAMOL en casa? Retiran 112 mil frascos por anomalías detectadas en las pastillas

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  • Aurobindo Pharma USA ha iniciado un retiro voluntario de más de 112,000 frascos de acetaminofén en Estados Unidos debido a reportes de comprimidos decolorados.
  • El retiro afecta diversas presentaciones vendidas bajo la marca propia de Amazon, aunque la responsabilidad de fabricación recae en Aurobindo Pharma.
  • Aunque la FDA aún no ha asignado un nivel de riesgo y no se han reportado efectos adversos, el incidente sigue a un retiro similar en mayo de 2025.
  • Se recomienda a los consumidores verificar los códigos NDC y contactar a Amazon. Excelsior

Resumen tomado de la nota de Excelsior, enlazada arriba, entre 2 notas de 2 medios. El titular es el que publicó el medio de origen. Cómo lo hacemos

Cómo se propagó la cobertura

Esta historia se publicó primero en la prensa local, en TV Azteca Jalisco; de ahí alcanzó medios nacionales con Excelsior 6 h después.

  1. Local

    TV Azteca Jalisco

    Hace 22 h

  2. Nacional

    Excelsior

    +6 h

Cómo cubre la prensa esta historia

De las 3 coberturas que NewsRadar analizó para esta historia, 3 coberturas críticas: el tratamiento dominante es crítico.

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Última actualización: actualizado hace 16 hFuentes cubriendo esta historia: 2Artículos relacionados: 2
Estados: New Jersey

Resumen de cobertura

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Alerta sanitaria: Retiran más de 112 mil frascos de paracetamol por comprimidos defectuosos

Aurobindo Pharma USA ha iniciado un retiro voluntario de más de 112,000 frascos de acetaminofén en Estados Unidos debido a reportes de comprimidos decolorados. El retiro afecta diversas presentaciones vendidas bajo la marca propia de Amazon, aunque la responsabilidad de fabricación recae en Aurobindo Pharma. Aunque la FDA aún no ha asignado un nivel de riesgo y no se han reportado efectos adversos, el incidente sigue a un retiro similar en mayo de 2025. Se recomienda a los consumidores verificar los códigos NDC y contactar a Amazon.

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¿Tienes PARACETAMOL en casa? Retiran 112 mil frascos por anomalías detectadas en las pastillas

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha iniciado un retiro voluntario de más de 112,000 frascos de acetaminofén (paracetamol) de 500 mg debido a cambios de color detectados en las tabletas. Los productos afectados, fabricados en India y comercializados a través de plataformas en línea en Estados Unidos, fueron señalados tras quejas de consumidores sobre su apariencia. Aunque no se han reportado problemas de salud, se recomienda a los usuarios verificar los lotes y suspender su uso si coinciden con los afectados.

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