Se busca impulsar la creación del Registro Estatal de Personas con Condición del Espectro Autista
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- El Congreso del Estado de San Luis Potosí aprobó una reforma a la ley estatal de protección para crear un Registro Estatal de Personas con Condición del Espectro Autista, el cual será administrado por el DIF estatal a través del CREE.
- Las coberturas locales coinciden en que esta iniciativa busca recopilar datos de las autoridades de salud y municipales para diseñar mejores políticas públicas, mejorar la salud pública y fortalecer la seguridad en la entidad.
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Avanza creación de Registro Estatal de Personas Autistas
La Comisión de Derechos Humanos del Congreso de San Luis Potosí aprobó una reforma para crear un Registro Estatal de Personas con Condición del Espectro Autista. Administrado por el DIF estatal a través del CREE, el registro busca recopilar datos de autoridades de salud y ayuntamientos para mejorar la planeación de políticas públicas. La propuesta también incluye prohibiciones contra la negligencia médica y la discriminación para proteger los derechos de las personas autistas y sus familias.
Leer en el medio originalBuscan crear un registro estatal de personas con condición del espectro autista en SLP
El Congreso del Estado de San Luis Potosí aprobó diversas iniciativas legislativas orientadas a mejorar la salud pública y la seguridad. Las medidas clave incluyen la creación de un registro estatal para personas con autismo para diseñar mejores políticas públicas, la protección de mujeres contra el acoso laboral mediante el anonimato de las víctimas, y el establecimiento de la presunción de legítima defensa para mujeres en situaciones de violencia de género. Además, se propuso un marco jurídico para la atención integral del Alzheimer y otras demencias.
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El Congreso de San Luis Potosí aprobó una reforma a la ley estatal de protección para personas con condición del espectro autista, con el fin de crear un Registro Estatal. La propuesta del diputado Luis Felipe Castro Barrón establece que el registro será administrado por el DIF y alimentado periódicamente por autoridades de salud y municipios. La iniciativa busca mejorar la planeación de políticas públicas basadas en evidencia científica y establecer prohibiciones claras contra la negligencia médica o la discriminación en servicios de salud.
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