Por primera vez usan técnica de edición genética en un cuerpo humano en vivo
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- La empresa de biotecnología Prime Medicine ha tratado al primer paciente humano utilizando la técnica de 'edición de precisión' (prime editing), un método de alta exactitud para modificar el ADN. A diferencia de los métodos convencionales que requieren extraer células, esta nueva técnica modifica el ADN directamente en el hígado para tratar la enfermedad de Wilson.
- Aunque el ensayo clínico es inicial y los resultados se esperan para el próximo año, la técnica ofrece una vía más precisa para reescribir secuencias genéticas en trastornos hereditarios. Megalópolis MX
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Técnica de edición genética en cuerpo humano vivo es utilizada por primera vez
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Técnica de edición genética en cuerpo humano vivo es utilizada por primera vez
La empresa de biotecnología Prime Medicine ha tratado al primer paciente humano utilizando la técnica de 'edición de precisión' (prime editing), un método de alta exactitud para modificar el ADN. A diferencia de los métodos convencionales que requieren extraer células, esta nueva técnica modifica el ADN directamente en el hígado para tratar la enfermedad de Wilson. Aunque el ensayo clínico es inicial y los resultados se esperan para el próximo año, la técnica ofrece una vía más precisa para reescribir secuencias genéticas en trastornos hereditarios.
Leer en el medio originalPor primera vez usan técnica de edición genética en un cuerpo humano en vivo
Un ensayo clínico ha alcanzado un hito al utilizar la técnica de 'edición de precisión' para modificar el ADN directamente dentro de un cuerpo humano para tratar la enfermedad de Wilson. Desarrollada por Prime Medicine, esta técnica actúa sobre las células hepáticas para permitir la producción de una proteína que elimina la acumulación tóxica de cobre. Aunque los primeros resultados se esperan para el próximo año, el tratamiento representa un avance significativo frente a los métodos convencionales que requieren extraer células. El procedimiento marca un cambio hacia la reescritura genética in vivo para trastornos hereditarios raros.
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