Lula diz que SUS fornecerá canetas emagrecedoras, mas medida ainda depende de três etapas
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- El Ministerio de Salud de Brasil se prepara para presentar una propuesta a Conitec para la inclusión de las 'plumas' para adelgazar en el sistema público de salud (SUS).
- El gobierno planea dirigirse a pacientes con obesidad de grado 3 o comorbilidades asociadas, como diabetes y problemas cardíacos, en lugar de la población general.
- Mientras el Ministerio trabaja con Anvisa para reducir costos mediante la ruptura de patentes, el Grupo Hospitalar Conceição lleva a cabo un estudio clínico para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo del semaglutida. O Globo
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Canetas emagrecedoras no SUS devem ser destinadas para obesos de grau 3 e com doenças
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Canetas emagrecedoras no SUS devem ser destinadas para obesos de grau 3 e com doenças
El Ministerio de Salud de Brasil se prepara para presentar una propuesta a Conitec para la inclusión de las 'plumas' para adelgazar en el sistema público de salud (SUS). El gobierno planea dirigirse a pacientes con obesidad de grado 3 o comorbilidades asociadas, como diabetes y problemas cardíacos, en lugar de la población general. Mientras el Ministerio trabaja con Anvisa para reducir costos mediante la ruptura de patentes, el Grupo Hospitalar Conceição lleva a cabo un estudio clínico para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo del semaglutida.
Leer en el medio originalLula diz que SUS fornecerá canetas emagrecedoras, mas medida ainda depende de três etapas
El presidente Luiz Inácio Lula da Silva anunció que los medicamentos para la pérdida de peso, específicamente los agonistas de GLP-1 como la semaglutida, podrían ser suministrados gratuitamente a través del Sistema Único de Salud (SUS) de Brasil. No obstante, su implementación enfrenta obstáculos significativos, como la aprobación técnica de la Conitec, la creación de protocolos clínicos y la definición de fuentes presupuestarias. Aunque expertos destacan la necesidad de tratar la obesidad para reducir costos de salud a largo plazo, la medida depende de pasos regulatorios y viabilidad financiera, contando actualmente con un estudio piloto para 250 pacientes.
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