La EMA investiga graves reacciones alérgicas ligadas a medicamentos inmunológico
Publicado el
- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha iniciado una investigación tras el aumento de reacciones alérgicas graves y potencialmente mortales vinculadas a ciertos lotes de inmunoglobulinas humanas.
- Estos fármacos se utilizan para tratar enfermedades autoinmunes y deficiencias inmunitarias.
- Como medida de precaución, se han retirado del mercado de la Unión Europea lotes específicos de Flebogamma DIF, Yimmugo y Gamunex.
- El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) investiga ahora si otros productos del mismo grupo presentan riesgos similares. Plano Informativo
Resumen tomado de la nota de Plano Informativo, enlazada arriba, entre 2 notas de 2 medios. El titular es el que publicó el medio de origen. Cómo lo hacemos
Claves de esta historia
seguridad de medicamentos
Cómo cubre la prensa esta historia
De las 3 coberturas que NewsRadar analizó para esta historia, 3 coberturas críticas: el tratamiento dominante es crítico.
Resumen de cobertura
2
Fuentes
2
Artículos
Salud
Categoría
Negativo
Sentimiento
Fuentes que cubren esta historia
Cobertura relacionada según nuestro monitoreo. NewsRadar resume la conversación y enlaza a los medios originales.
La EMA investiga graves reacciones alérgicas ligadas a medicamentos inmunológico
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha iniciado una investigación tras el aumento de reacciones alérgicas graves y potencialmente mortales vinculadas a ciertos lotes de inmunoglobulinas humanas. Estos fármacos se utilizan para tratar enfermedades autoinmunes y deficiencias inmunitarias. Como medida de precaución, se han retirado del mercado de la Unión Europea lotes específicos de Flebogamma DIF, Yimmugo y Gamunex. El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) investiga ahora si otros productos del mismo grupo presentan riesgos similares.
Leer en el medio originalLa EMA investiga graves reacciones alérgicas ligadas a medicamentos inmunológico
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha iniciado una investigación tras el aumento de reacciones alérgicas graves y potencialmente mortales vinculadas a ciertos lotes de inmunoglobulinas humanas. Estos fármacos se utilizan para tratar enfermedades autoinmunes y deficiencias inmunitarias. Como medida de precaución, se han retirado del mercado de la Unión Europea lotes específicos de Flebogamma DIF, Yimmugo y Gamunex. El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) analiza actualmente los datos para determinar si el problema afecta a otros productos similares.
Leer en el medio originalLínea de tiempo
Reconstruyendo la cobertura completa de esta historia…