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Crean posible cura para el cáncer a partir de partículas inyectables que modifican las células humanas

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  • Ingenieros del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) han desarrollado nanopartículas lipídicas capaces de reprogramar células NK directamente en el organismo del paciente para combatir el cáncer y enfermedades autoinmunes.
  • A diferencia de la terapia CAR T tradicional, que requiere la extracción y modificación de células en un laboratorio, este método utiliza ARN mensajero para instruir a las células a producir receptores quiméricos in situ.
  • Las pruebas iniciales en ratones mostraron un éxito significativo en el tratamiento de melanoma agresivo y hepatitis autoinmune. Infobae

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Científicos del MIT crearon una nanopartícula que podría entrenar a las defensas del organismo para enfrentar el cáncer

Ingenieros del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) han desarrollado nanopartículas lipídicas capaces de reprogramar células NK directamente en el organismo del paciente para combatir el cáncer y enfermedades autoinmunes. A diferencia de la terapia CAR T tradicional, que requiere la extracción y modificación de células en un laboratorio, este método utiliza ARN mensajero para instruir a las células a producir receptores quiméricos in situ. Las pruebas iniciales en ratones mostraron un éxito significativo en el tratamiento de melanoma agresivo y hepatitis autoinmune.

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Crean posible cura para el cáncer a partir de partículas inyectables que modifican las células humanas

Investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) han desarrollado una técnica experimental que utiliza nanopartículas lipídicas inyectables para reprogramar células NK directamente dentro del organismo. Este método busca simplificar los tratamientos contra el cáncer y enfermedades autoinmunes al evitar la compleja extracción y modificación de células en laboratorios. Aunque los experimentos en ratones mostraron resultados prometedores, incluyendo remisiones completas en casos de melanoma, la tecnología aún debe pasar por ensayos clínicos en humanos para confirmar su seguridad y eficacia.

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