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Alerta Cofepris sobre falsificación y adulteración de Riopan Gel

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  • Cofepris emitió una alerta sanitaria por la falsificación y adulteración del medicamento Riopan Gel de 250 mL.
  • Se identificaron irregularidades en los lotes 12542237, con composición y empaque alterados, y 12191278, con fechas de caducidad incorrectas.
  • La Secretaría de Salud de Michoacán, mediante Coepris, exhortó a la población a no adquirir estos lotes en la vía pública o comercios informales.
  • Se solicitó reportar cualquier reacción adversa al correo de farmacovigilancia oficial. La Region en Linea

Resumen tomado de la nota de La Region en Linea, enlazada arriba, entre 3 notas de 3 medios. El titular es el que publicó el medio de origen. Cómo lo hacemos

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Alerta Cofepris sobre falsificación y adulteración de Riopan Gel

Cofepris emitió una alerta sanitaria por la falsificación y adulteración del medicamento Riopan Gel de 250 mL. Se identificaron irregularidades en los lotes 12542237, con composición y empaque alterados, y 12191278, con fechas de caducidad incorrectas. La Secretaría de Salud de Michoacán, mediante Coepris, exhortó a la población a no adquirir estos lotes en la vía pública o comercios informales. Se solicitó reportar cualquier reacción adversa al correo de farmacovigilancia oficial.

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Alerta Cofepris sobre falsificación y adulteración de Riopan Gel

Cofepris ha emitido una alerta por la falsificación y adulteración del medicamento Riopan Gel, afectando específicamente a los lotes 12542237 y 12191278. El fabricante, TAKEDA MÉXICO, identificó que un lote presenta una composición distinta al original, mientras que otro muestra discrepancias en las fechas de caducidad. Ante esto, la Secretaría de Salud de Michoacán y la Coepris exhortaron a la población a evitar la compra de estos lotes en establecimientos informales para prevenir riesgos a la salud.

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Alerta Cofepris sobre falsificación y adulteración de Riopan Gel

Cofepris emitió una alerta por la falsificación y adulteración del medicamento Riopan Gel, afectando específicamente a los lotes 12542237 y 12191278. El fabricante, TAKEDA MÉXICO, S.A. DE C.V., detectó irregularidades en la composición, el empaque y las fechas de caducidad de estos productos. Ante esto, la Secretaría de Salud de Michoacán y la Coepris exhortaron a la población a no adquirir estos lotes en puntos de venta informales. Se solicitó reportar cualquier reacción adversa a través de los canales oficiales de farmacovigilancia.

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